ប៉េកាំង៖ និយតករផលិតផលវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ប្រទេសចិន បាននិយាយនៅថ្ងៃ១២ កុម្ភៈ ថា ខ្លួនបានផ្តល់ការយល់ព្រមតាមលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការព្យាបាលកូវីដ១៩ Paxlovid របស់ Pfizer ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាថ្នាំគ្រាប់ប្រឆាំងកូវីដ១៩ តាមមាត់ដំបូងគេដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងប្រទេសដើម្បីព្យាបាលជំងឺកូវីដ១៩។
រដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រជាតិបាននិយាយថា Paxlovid បានទទួលការយល់ព្រមតាមលក្ខខណ្ឌក្នុងការព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺកូវីដ១៩ កម្រិតស្រាលទៅមធ្យម និងអ្នកមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ការសិក្សាបន្ថែមលើថ្នាំដែលចាំបាច់ត្រូវតែធ្វើឡើង និងដាក់ជូនអាជ្ញាធរ។
រហូតមកដល់ពេលនេះថ្នាំ Paxlovid ត្រូវបានអនុញ្ញាតនៅក្នុងប្រទេសជាច្រើនរួមទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក និងអ៊ីស្រាអែល ខណៈដែលសហភាពអឺរ៉ុប បានអនុញ្ញាតឱ្យរដ្ឋជាសមាជិកប្រើប្រាស់វា មុនពេលការអនុម័តជាផ្លូវការ ដើម្បីការពារកូវីដ១៩ ។
ការអនុម័តនេះ គឺជាការជំរុញដល់ក្រុមហ៊ុន Pfizer ដែលរំពឹងថានឹងមានការលក់ការព្យាបាលចំនួន ២២ ពាន់លានដុល្លារក្នុងឆ្នាំ ២០២២ ។
នាយកប្រតិបត្តិរបស់ Pfizer បាននិយាយថាក្រុមហ៊ុនកំពុងពិភាក្សាយ៉ាងសកម្មជាមួយប្រទេសជាង ១០០ អំពី Paxlovid ហើយមានសមត្ថភាពផ្តល់វគ្គសិក្សាចំនួន ១២០ លានប្រសិនបើចាំបាច់។
ខណៈពេលដែលវ៉ាក់សាំងមួយចំនួនមាននៅទូទាំងពិភពលោក ដើម្បីជួយការពារការឆ្លងមេរោគ និងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ រួមទាំងថ្នាំដែលផលិតដោយ Pfizer មានជម្រើសព្យាបាលនៅមានកម្រិតសម្រាប់អ្នកឆ្លងកូវីដ១៩។
Pfizer នៅក្នុងខែធ្នូបាននិយាយថា លទ្ធផលនៃការសាកល្បងចុងក្រោយបានបង្ហាញពីការព្យាបាលរបស់វាកាត់បន្ថយឱកាសនៃការចូលមន្ទីរពេទ្យឬការស្លាប់ចំនួន ៨៩ ភាគរយចំពោះអ្នកជំងឺកូវីដ១៩ ដែលមានហានិភ័យនៃជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ដែលបានផ្តល់ឱ្យការព្យាបាលក្នុងរយៈពេល ៣ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។
សូមបញ្ជាក់ថា ប្រទេសចិនមិនទាន់បានអនុម័តវ៉ាក់សាំងកូវីដ១៩ណាមួយ ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយអ្នកផលិតថ្នាំបរទេសនៅឡើយទេ ហើយថ្នាំ Paxlovid របស់ Pfizer និឹងក្លាយជាថ្នាំគ្រាប់ប្រឆាំងកូវីដ១៩ តាមមាត់ដំបូងគេ ដែលត្រូវបានអនុម័តក្នុងប្រទេសចិន៕
